OXYCONTIN PR.TAB 10MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

oxycontin pr.tab 10mg/tab

mundipharma gmbh germany mundipharma strasse 2, postfach 1350 d-620 limbirg d-6270 06431 701 0 - oxycodone hydrochloride - pr.tab (ΔΙΣΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ) - 10mg/tab - oxycodone hydrochloride 10mg - oxycodone

OXYCONTIN PR.TAB 20MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

oxycontin pr.tab 20mg/tab

mundipharma gmbh germany mundipharma strasse 2, postfach 1350 d-620 limbirg d-6270 06431 701 0 - oxycodone hydrochloride - pr.tab (ΔΙΣΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ) - 20mg/tab - oxycodone hydrochloride 20mg - oxycodone

OXYCONTIN PR.TAB 40MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

oxycontin pr.tab 40mg/tab

mundipharma gmbh germany mundipharma strasse 2, postfach 1350 d-620 limbirg d-6270 06431 701 0 - oxycodone hydrochloride - pr.tab (ΔΙΣΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ) - 40mg/tab - oxycodone hydrochloride 40mg - oxycodone

OXYCONTIN PR.TAB 80MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

oxycontin pr.tab 80mg/tab

mundipharma gmbh germany mundipharma strasse 2, postfach 1350 d-620 limbirg d-6270 06431 701 0 - oxycodone hydrochloride - pr.tab (ΔΙΣΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ) - 80mg/tab - oxycodone hydrochloride 80mg - oxycodone

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά eventsclopidogrel ενδείκνυται σε:ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο, ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο: μη ανάσπαση του διαστήματος st οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ);st τμήμα ανύψωση οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationin ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με βιταμίνη Κ ανταγωνιστές (vka) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

OMEPRAZOLE TEVA PHARMA Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

omeprazole teva pharma

teva pharma b.v., haarlem, the netherlands - omeprazole - ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΟ ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 10mg/cap - 0073590586 - omeprazole - 10.000000 mg - omeprazole

OMEPRAZOLE TEVA PHARMA Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

omeprazole teva pharma

teva pharma b.v., haarlem, the netherlands - omeprazole - ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΟ ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 20mg/cap - 0073590586 - omeprazole - 20.000000 mg - omeprazole

OMEPRAZOLE TEVA PHARMA Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

omeprazole teva pharma

teva pharma b.v., haarlem, the netherlands - omeprazole - ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΟ ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 40mg/cap - 0073590586 - omeprazole - 40.000000 mg - omeprazole

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - Ασθμα - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - budesonide / formoterol teva pharma Β. ενδείκνυται μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Pregabalin Mylan Pharma Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin mylan pharma

mylan s.a.s. - pregabalin - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - Αντιεπιληπτικά, - epilepsypregabalin mylan pharma ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες με εστιακές επιληπτικές κρίσεις με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση. Γενικευμένη Αγχώδης disorderpregabalin mylan pharma ενδείκνυται για τη θεραπεία της Γενικευμένης Αγχώδους Διαταραχής (ΓΑΔ) σε ενήλικες.